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Sexagem Fetal

NIPT Ampliado

Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebê. Isso acontece quando:
1. A quantidade de DNA do bebê no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
2. O padrão do DNA do bebê é muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada.
Caso não seja possível entregar um resultado conclusivo, iremos realizar a devolução do valor do exame. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebê até a sua saúde como um todo. Sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Caso a paciente não relate a informação sobre a gestação de gêmeo evanescente e o resultado do NIPT seja inconclusivo, nessa ocasião não se aplica o reembolso.

Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação;
O NIPT AMPLIADO NÃO ESTÁ DISPONIVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR. Para estes casos, é indicada a realização do NIPT BÁSICO – GEMELAR.
Indicado para gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária.
O teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no formulário obrigatório, caso deseje saber o sexo fetal.

O NIPT ampliado avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), alterações nos cromossomos 9, 16 e 22 (frequentes em abortamentos), Síndromes de microdeleção (DiGeorge – 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat – 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2) de maior prevalência, sendo um painel completo de 92 microdeleções.

NIPT Básico

*Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação;
*O NIPT BÁSICO NÃO ESTÁ DISPONIVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR. Para estes casos, é indicada a realização do NIPT BÁSICO – GEMELAR. 
*Indicado para gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária. O teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no formulário obrigatório, caso deseje saber o sexo fetal. 

*Informações de Agendamento: Telefone: 3003-7323. WhatsApp: (11) 3003-7323. E-mail: nac.genomica@dasa.com.br
*Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebê. Isso acontece quando:
1. A quantidade de DNA do bebê no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
2. O padrão do DNA do bebê é muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. 
*Caso não seja possível entregar um resultado conclusivo para você, iremos realizar a devolução do valor do exame. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebê até a sua saúde como um todo. E é muito comum que a família queira comemorar este momento, porém sugerimos não agendar eventos próximos à liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
*Caso a paciente não relate a informação sobre a gestação de gêmeo evanescente e o resultado do NIPT seja inconclusivo, nessa ocasião não se aplica o reembolso.

*O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. Existe a opção de incluir a análise para Síndrome DiGeorge (microdeleção 22q11.2). 

NIPT Básico Gemelar

*Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação.
*Este exame pode ser realizado em: Gestação gemelar (até 2 fetos), sendo que existem algumas limitações inerentes a estas situações:
1. Gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia.
**Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no formulário obrigatório, caso deseje saber o sexo fetal.
**Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações:
2. Gestação gemelar?
Se for gestação gemelar, informar, se souber, se é monocoriônica ou dicoriônica.
3. Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)?
4. Deseja saber o sexo fetal? Preencher no formulário.
*SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO.


*Informações de Agendamento: Telefone: 3003-7323. WhatsApp: (11) 3003-7323. E-mail: nac.genomica@dasa.com.br.
*Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebê. Isso acontece quando:
1. A quantidade de DNA do bebê no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
2. O padrão do DNA do bebê é muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. 
*Caso não seja possível entregar um resultado conclusivo para você, iremos realizar a devolução do valor do exame. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebê até a sua saúde como um todo. E é muito comum que a família queira comemorar este momento, porém sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
*Caso a paciente não relate a informação sobre a gestação de gêmeo evanescente e o resultado do NIPT seja inconclusivo, nessa ocasião não se aplica o reembolso.

*O NIPT BÁSICO GEMELAR avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y). 


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