Conheça os principais exames genéticos e genômicos
Os exames genéticos são análises laboratoriais que avaliam o material genético presente nas células do corpo, identificando alterações que podem estar relacionadas a doenças ou condições hereditárias.
Eles permitem entender como os genes influenciam o funcionamento do organismo e auxiliam na tomada de decisões clínicas mais assertivas, desde o diagnóstico até a escolha do tratamento mais adequado.
Identifica as origens de síndromes e doenças raras, oferecendo esclarecimentos
Permite reconhecer e selecionar embriões sem alterações genéticas de risco
Personalização de tratamentos para maior efetividade preventiva e terapêutica
A Dasa Genômica empenha-se em oferecer um atendimento de excelência através do principal complexo diagnóstico da América Latina. Valendo-se das mais modernas soluções tecnológicas, assegura resultados rigorosos e estabelece uma nova visão de medicina preventiva e individualizada.
A realização é simples e segura. A coleta pode ser feita por meio de diferentes tipos de amostras, como sangue, saliva ou células da mucosa oral.
Após a coleta, o material é analisado em laboratório com tecnologias avançadas que identificam variações genéticas relevantes para a saúde.
Efetuado após a 9ª semana gestacional, o NIPT analisa a probabilidade de anomalias genéticas, a exemplo da Síndrome de Down, através do material genético fetal na corrente sanguínea da mãe. Esse exame é fundamental para fornecer dados aos genitores e médicos, viabilizando escolhas conscientes acerca do acompanhamento pré-natal e da organização após o nascimento.
Ampliando o teste do pezinho, o Baby Genes emprega o sequenciamento de última geração (NGS) para investigar acima de 400 patologias genéticas em bebês. Essa metodologia moderna possibilita uma identificação antecipada e rigorosa de enfermidades ignoradas pelos exames convencionais, assegurando tratamentos ágeis e assertivos logo após o nascimento.
Teste voltado ao aconselhamento reprodutivo, detecta mutações recessivas com chance de transmissão aos filhos. Recomendado para cônjuges que buscam entender vulnerabilidades genéticas e para indivíduos em tratamentos de fertilidade ou com doação de óvulos e espermatozoides.
Esta análise investiga os segmentos do DNA responsáveis pela codificação proteica, denominados exoma, visando identificar mutações vinculadas a diversas patologias genéticas raras e multifatoriais. É especialmente indicado para casos de quadros clínicos sem diagnóstico definido ou antecedentes familiares de doenças genéticas, permitindo a confirmação molecular que orienta o tratamento médico e eleva o bem-estar dos pacientes.
Esta análise identifica microalterações na arquitetura do DNA, como perdas ou ganhos de fragmentos genômicos que escapam aos exames convencionais. Trata-se de um recurso importante para apurar a origem genética de quadros como atraso cognitivo, TEA e malformações de nascimento, auxiliando na definição de diagnósticos claros e no aconselhamento reprodutivo das famílias.
Dedicado a genes vinculados a enfermidades cardíacas familiares, este exame aplica o sequenciamento de última geração (NGS) para detectar alterações genéticas que elevam a probabilidade de patologias cardiovasculares severas. Mesmo em pessoas assintomáticas, o teste possibilita a identificação precoce, viabilizando estratégias preventivas e tratamentos que minimizam as consequências desses problemas futuramente.
Este exame visa detectar mutações em genes vinculados ao surgimento de neoplasias hereditárias. É especialmente indicado para indivíduos com forte histórico familiar da doença, viabilizando o diagnóstico antecipado e a adoção de planos personalizados para diminuir riscos. Ao localizar alterações genéticas, a equipe médica pode prescrever ações preventivas assertivas e terapias focadas que elevam as chances de sucesso no cuidado com a saúde.
Empregando amostras de DNA e RNA da biópsia, o Target One analisa mutações genéticas em genes cruciais para a abordagem de tumores sólidos. Além de nortear a seleção de tratamentos mais assertivos, esse teste traz dados sobre fármacos autorizados e pesquisas clínicas vigentes, apresentando opções terapêuticas inovadoras para indivíduos que não apresentam melhora com protocolos tradicionais.
Fundamental para mulheres com câncer de mama RH+ e HER2-, o Endopredict estima a probabilidade de retorno da doença. Ao examinar a assinatura genética do tumor, o teste oferece dados vitais para embasar a conduta médica, auxiliando na definição sobre a necessidade de incluir a quimioterapia no planejamento terapêutico individualizado.
